职位描述：
岗位描述：
- 负责仿制药一致性评价品种开发，产品处方优化、研究及实验方案的撰写、中试样品制备、记录整理归档、转生产等工作。
- 负责一致性评价品种药学技术调研的工作；
- 负责已上市品种上报国家局的补充申请制剂相关工作;
-参与撰写相关的申报资料；
- 参与解决制剂产品生产技术问题。
任职资格：
- 药学、药剂学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；
- 具有3年以上化药制剂新产品研发工作经历；
- 具有药物制剂理论知识和操作技能，熟悉制药常用设备及药品研发流程及相关政策法规；
- 熟悉药品注册申报资料编写，熟悉国内外药物制剂新技术发展方向，了解生产管理、质量管理等方面知识；
- 具有独立设计实验并分析问题、解决问题的能力；
- 具备较强的资料检索分析整理能力，能熟练查阅英文文献；
- 善于学习创新，有一定计划、协调能力，工作认真负责、积极主动，具备良好的团队精神。