职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:1、负责质量体系文件的制定、完善和更新,收集并贯彻、执行国家有关法律法规和各项通知要求。
2、按照GMP要求及质量文件要求开展工作;有GMP车间认证经验者优先考虑;
3、在部门授权范围内,做好其他相关的工作。
任职条件:1、药学、分析化学、生物、医学等相关专业,大专以上学历;
2、有1年以上药企工作经验;
3、从事过QA/QC工作者优先考虑;
4、有较强的组织、协调能力,具备较强的责任心和质量意识,有较好的学习能力。
5、该岗位有很大的晋升空间,不符合条件者慎投。
工作地点
地址:昆明五华区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
云南金九地生物科技有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 云南昆明市五华区学府路690号金鼎科技园科研楼